Prostamax

Prostamax — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.

Ficha técnica

CAS
473578-47-1
Fórmula molecular
C20H33N5O9
Peso molecular
487.51 g/mol

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Identidad y composición

Prostamax es un tetrapéptido sintético de secuencia Lys-Glu-Asp-Pro (KEDP), perteneciente a la clase de péptidos ultracortos o bioreguladores tipo Khavinson, descrito en la literatura de origen con tropismo hacia el tejido prostático. Se estudia como posible regulador de la función prostática en modelos de investigación, no como agente terapéutico.

Su identidad química es de referencia y está confirmada en PubChem (CID 9848296):

  • Nombre / sinónimos: Prostamax, KEDP
  • Secuencia: Lys-Glu-Asp-Pro (KEDP)
  • Fórmula molecular: C20H33N5O9
  • Peso molecular: 487.5 g/mol
  • CAS: 473578-47-1
  • PubChem CID: 9848296

Producto para uso en investigación.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Prostamax (KEDP) no está caracterizado de forma definitiva y debe entenderse en un marco educativo y preliminar. Pertenece a la familia de péptidos cortos con supuesta especificidad de tejido, y la literatura de su instituto de origen le atribuye funciones de regulación prostática que no se confirmaron en fuentes independientes indexadas durante la investigación; por lo tanto deben tratarse como hipótesis no verificadas.

El único respaldo revisado por pares localizado es un trabajo computacional (docking molecular in silico) que evaluó a KEDP entre 26 péptidos bioactivos ultracortos. Ese análisis predice que KEDP podría transportarse al interior celular mediante transportadores de la familia LAT (unión reversible a LAT2) y comportarse como sustrato/inhibidor de PEPT1, lo que constituye una hipótesis sobre su vía de captación celular (Int J Mol Sci 2023; PMID 36979488).

Las afirmaciones más difundidas sobre regulación de la estructura de cromatina o activación de genes reprimidos provienen de material de proveedores y de la literatura del grupo originador, y no cuentan con confirmación independiente.

Farmacocinética

No se identificaron datos farmacocinéticos humanos para Prostamax (KEDP) en fuentes revisadas: no hay información validada de vida media, biodisponibilidad, exposición ni aclaramiento. El único dato relacionado es predictivo/in silico, que sugiere una posible captación celular vía transportadores LAT2 (unión reversible) y PEPT1 (PMID 36979488). No existen datos de dosificación validados. Cualquier caracterización cinética debe considerarse pendiente de estudio.

Evidencia científica

La evidencia disponible sobre Prostamax (KEDP) es preclínica y muy limitada. No se localizaron ensayos clínicos registrados ni fase clínica alguna para este tetrapéptido sintético. El respaldo revisado por pares localizado se limita a un trabajo computacional de transporte celular que lo describe como "regulador de la función prostática" al justificar su inclusión (Int J Mol Sci 2023; PMID 36979488).

La indicación sugerida en torno a la salud prostática aparece en material de proveedores y en literatura del grupo originador, pero no fue posible corroborarla con estudios in vitro o clínicos independientes; conviene tratarla como hipótesis no confirmada. Cabe señalar que existe una posible confusión nominal con "Prostatex", un biorregulador peptídico distinto que no aplica como soporte de KEDP. En conjunto, la evidencia es preliminar y no permite conclusiones sobre eficacia.

Aplicaciones de investigación

Producto para uso en investigación.

  • Puede ser de interés para: estudios exploratorios in vitro y de caracterización fisicoquímica; investigación de péptidos ultracortos de la clase Khavinson; trabajos de modelado computacional de transporte celular (p. ej. familias LAT/PEPT); comparaciones dentro de la familia de tetrapéptidos con motivo Glu-Asp.
  • No aplica para: uso clínico ni animal, uso clínico, diagnóstico o terapéutico; formulación de suplementos; ni como sustituto de tratamiento médico. No cuenta con aprobación de la FDA ni evaluación clínica de seguridad identificada.

Dado el estado preliminar de la evidencia, su uso se restringe a entornos de laboratorio con personal capacitado.

Protocolos de investigación

El payload de investigación no aporta dosis, concentraciones ni protocolos de administración validados en estudios para Prostamax (KEDP). No se registraron ensayos clínicos ni datos de dosificación humana, y el único trabajo revisado por pares es de naturaleza computacional, sin esquema de dosis experimental.

Por lo anterior, no es posible indicar un protocolo respaldado. El diseño de cualquier procedimiento de investigación queda a criterio del investigador y de su comité correspondiente, partiendo de la ausencia de datos publicados y bajo prácticas estándar de manejo de laboratorio.

Reconstitución

Como guía general de laboratorio para péptidos liofilizados, la reconstitución suele realizarse con agua bacteriostática (agua estéril con aproximadamente 0.9% de alcohol bencílico), que facilita conservación tras la apertura.

  • Agregar el diluyente dejándolo escurrir por la pared del vial, sin inyectar directamente sobre el polvo.
  • No agitar con fuerza: girar suavemente hasta disolución completa para evitar estrés mecánico del péptido.
  • Emplear técnica aséptica y calcular el volumen según la concentración de trabajo deseada.

Estas indicaciones son de manejo general y no implican dosificación ni uso en organismos vivos.

Estabilidad y conservación

Como referencia estándar de manejo de péptidos:

  • Liofilizado (en polvo): es la forma más estable; suele conservarse en refrigeración y, para almacenamiento prolongado, en congelación, protegido de la luz y la humedad.
  • Reconstituido (en solución): menos estable; conviene mantenerlo en refrigeración y usarlo dentro de un periodo corto, evitando ciclos repetidos de congelación-descongelación.

No se localizaron datos de estabilidad específicos para Prostamax en fuentes revisadas, por lo que estas son prácticas generales de laboratorio y no valores validados para este compuesto.

Perfil de seguridad

No se localizaron datos de seguridad ni toxicología documentados para el tetrapéptido sintético Prostamax (KEDP) en fuentes revisadas por pares ni regulatorias. Es importante subrayar que la ausencia de datos no equivale a seguridad: no existe un perfil de seguridad establecido, contraindicaciones documentadas ni evaluación clínica identificada.

El compuesto es de uso exclusivo en investigación, sin aprobación de la FDA. Debe manipularse con equipo de protección y prácticas estándar de laboratorio, evitando cualquier exposición o consumo.

Contexto comparativo

Prostamax (KEDP) pertenece a la familia de péptidos cortos "Khavinson", descritos informalmente con supuesta especificidad de tejido. Comparte el motivo Glu-Asp con otros miembros de la clase:

  • Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly): a diferencia de KEDP, cuenta con al menos evidencia in vitro publicada relacionada con telomerasa y longitud telomérica.
  • Chonluten (Glu-Asp-Gly): otro miembro que comparte el motivo estructural.

Frente a estos, la literatura primaria específica para KEDP es notablemente más escasa. Se le describe informalmente como sucesor de secuencia definida de extractos bovinos de próstata (Prostatilen/Vitaprost), pero esta relación no se verificó en fuente independiente. Conviene además no confundirlo con "Prostatex", un biorregulador peptídico prostático distinto.

Historia y desarrollo

Prostamax se enmarca en la línea de péptidos ultracortos o bioreguladores tipo Khavinson, un grupo de compuestos de secuencia corta desarrollados en torno a la idea de especificidad de tejido. En este contexto, KEDP se describe informalmente como un sucesor de secuencia definida de extractos bovinos de próstata (Prostatilen/Vitaprost), aunque dicha relación no pudo confirmarse en una fuente independiente.

Su identidad química está registrada de forma pública (PubChem CID 9848296; CAS 473578-47-1), pero su recorrido de investigación es incipiente: no se hallaron ensayos clínicos registrados y el respaldo revisado por pares se limita a un trabajo computacional de 2023 sobre transporte celular. Buena parte de las afirmaciones funcionales proviene de literatura del instituto de origen y de proveedores, aún sin corroboración independiente.

Preguntas frecuentes

¿Qué es Prostamax (KEDP)?

Es un tetrapéptido sintético de secuencia Lys-Glu-Asp-Pro, de la clase de péptidos ultracortos tipo Khavinson, estudiado en investigación como posible regulador de la función prostática. Su identidad química está confirmada en PubChem (CID 9848296). Es un producto para uso en investigación; no para uso clínico.

¿Existe evidencia clínica de eficacia de Prostamax?

No. No se localizaron ensayos clínicos registrados ni fase clínica alguna. El único respaldo revisado por pares es un trabajo computacional (in silico) sobre transporte celular (PMID 36979488). La evidencia es preclínica, muy limitada y debe considerarse preliminar.

¿Cuál es la fórmula y el peso molecular de KEDP?

Según PubChem (CID 9848296), su fórmula molecular es C20H33N5O9, con peso molecular de 487.5 g/mol, secuencia Lys-Glu-Asp-Pro y CAS 473578-47-1.

¿Cómo se reconstituye y almacena Prostamax?

Como guía general de laboratorio, los péptidos liofilizados se reconstituyen con agua bacteriostática (agua con ~0.9% de alcohol bencílico), dejándola escurrir por la pared del vial y girando suavemente. El polvo se conserva en refrigeración o congelación; ya reconstituido, en refrigeración y por poco tiempo.

¿En qué se diferencia de Epitalon?

Ambos son péptidos cortos de la familia Khavinson y comparten el motivo Glu-Asp, pero Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly) cuenta con evidencia in vitro publicada sobre telomerasa, mientras que para KEDP la literatura primaria específica es notablemente más escasa.

¿Se conoce el perfil de seguridad de Prostamax?

No se localizaron datos de seguridad ni toxicología en fuentes revisadas por pares o regulatorias. La ausencia de datos no equivale a seguridad. Es un compuesto de uso exclusivo en investigación, sin aprobación de la FDA.