Marco regulatorio
Esta página describe protocolos publicados en literatura científica revisada por pares para **investigación in vitro y modelos preclínicos**. No constituye recomendación clínica.
Por qué titular gradualmente
La activación incretínica abrupta produce efectos gastrointestinales marcados en modelos animales. La titulación progresiva permite:
Protocolo de titulación estándar (literatura)
| Semana | Dosis semanal | Notas experimentales |
|---|---|---|
| 1-4 | 2 mg | Fase de adaptación inicial |
| 5-8 | 4 mg | Primera escalación |
| 9-12 | 6 mg | Evaluación de respuesta |
| 13-16 | 8 mg | Dosis de mantenimiento estándar |
| 17-20 | 10 mg | Dosis alta — solo si tolerancia validada |
| 21+ | 12 mg | Dosis máxima ensayada en fase II |
Cálculo de volumen por dosis
Asumiendo reconstitución con **2 mL de agua bacteriostática** en un vial de 10 mg:
Para concentración de **10 mg/mL** (reconstituir con 1 mL):
Frecuencia y vida media
Retatrutida tiene una vida media aproximada de **6 días** en modelos preclínicos, lo que permite dosificación semanal manteniendo niveles estables del compuesto. La administración puede realizarse cualquier día de la semana siempre que se mantenga el intervalo de 7 días.
Pausa y reinicio
Si el protocolo experimental requiere pausa >2 semanas, se recomienda **reiniciar a la dosis previa**, no a la actual de mantenimiento, para evitar reaparición de efectos gastrointestinales.
Material necesario
Consideraciones de pureza
Cualquier protocolo de titulación es metodológicamente inválido si la materia prima no cumple **≥99% de pureza HPLC** verificada por COA del lote específico. Antes de iniciar cualquier estudio comparativo, valida:
