Selank en México: heptapéptido análogo de Tuftsin con modulación GABAérgica

Equipo Científico EXOMA · Publicado el 24 de mayo de 2026 · Actualizado el 18 de septiembre de 2026

Selank es un heptapéptido sintético análogo de Tuftsin con extensión Pro-Gly-Pro. Investigación rusa lo caracteriza por modulación del sistema GABAérgico y serotoninérgico.

Resumen ejecutivo

Selank (Selank, CAS 129954-34-3, fórmula molecular C33H57N11O9, peso molecular 751.88 g/mol) es objeto de creciente interés en investigación preclínica por su modulación de receptores GABA-A y serotoninérgicos en investigación ansiolítica preclínica. Esta guía técnica reúne caracterización molecular, mecanismo de acción, evidencia bibliográfica con DOI/PubMed y consideraciones de manejo para uso exclusivo de investigación.

Aviso regulatorio. Este material es exclusivamente para uso de investigación in vitro y preclínico. No constituye recomendación clínica ni terapéutica.

¿Qué es Selank?

Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) es un heptapéptido sintético desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Es un análogo del tetrapéptido endógeno Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) con extensión C-terminal Pro-Gly-Pro que confiere mayor resistencia frente a peptidasas séricas.

Datos moleculares clave

Mecanismo de acción

Su mecanismo de acción es multifactorial: estudios preclínicos describen modulación de receptores GABA-A, aumento de expresión de BDNF en estructuras límbicas, y modulación de monoaminas (serotonina, dopamina). Estos hallazgos han posicionado a Selank como objeto frecuente de investigación ansiolítica no-benzodiacepínica en literatura rusa.

La caracterización mecanística disponible en literatura indexada (PubMed, Web of Science) permite categorizar a Selank como objeto de investigación de alto interés en su categoría. Las publicaciones de mayor citación se reproducen en la sección Evidencia bibliográfica más abajo.

Líneas de investigación documentadas

La literatura preclínica disponible aborda principalmente:

1. Caracterización farmacocinética: estudios in vivo en modelos murinos y porcinos sobre absorción, distribución, metabolismo y excreción del análogo.
2. Mecanismos receptoriales: ensayos de unión competitiva (binding assays) con radioligandos para mapear afinidad y selectividad sobre receptores diana.
3. Modelos animales de eficacia: ensayos preclínicos sobre el efecto fenotípico atribuible al péptido en modelos de la patología bajo estudio.
4. Estabilidad in vitro y formulación: evaluación de la estabilidad química y biológica del péptido en distintas condiciones de almacenamiento y reconstitución.

Para una revisión sistemática actualizada se recomienda al investigador consultar las bases de datos PubMed, Google Scholar y Web of Science usando el término Selank.

Evidencia bibliográfica

• Kozlovskaya MM, Kozlovskii II, Val'dman EA, 2003 — Neurosci Behav Physiol. Selank y péptidos cortos de la familia de la tuftsina en la regulación de la conducta adaptativa bajo estrés. PubMed: 14969422
• Inozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, 2008 — Dokl Biol Sci. La administración intranasal de Selank regula la expresión de BDNF en el hipocampo de rata in vivo. PubMed: 18841804

Manejo, reconstitución y almacenamiento

Recepción y verificación. Cada vial liofilizado de Selank se envía con su correspondiente certificado de análisis (COA) emitido por Chromasys, que incluye identidad por espectrometría de masas, pureza por HPLC fase reversa, contenido de péptido por análisis de aminoácidos, residual de acetato/TFA, agua residual por Karl Fischer y endotoxinas por LAL.

Reconstitución estándar (protocolo de investigación). El procedimiento estándar para reconstitución estéril es el siguiente:

1. Desinfectar con alcohol isopropílico los tapones de goma del vial liofilizado de Selank y del vial de agua bacteriostática (BAC).
2. Aspirar el volumen calculado de BAC con jeringa de insulina estéril (consultar la calculadora de reconstitución EXOMA).
3. Inyectar lentamente el solvente apoyando la aguja contra la pared interna del vial — nunca directamente sobre el polvo liofilizado, para evitar agregación y desnaturalización.
4. Rotar suavemente el vial entre los dedos hasta obtener solución transparente. Nunca agitar.
5. Almacenar el vial reconstituido refrigerado (2–8 °C) protegido de la luz. Evitar ciclos de congelación-descongelación.

Almacenamiento del liofilizado. Refrigerado a 2–8 °C protegido de la luz hasta la fecha de retest indicada en el COA del lote.

Productos disponibles en EXOMA

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Todas las presentaciones se envían con COA de lote y cumplen el estándar de pureza por HPLC fase reversa. La presentación de mayor masa habitualmente ofrece el menor costo por miligramo.

Logística y entrega

• Cobertura. Toda la República Mexicana vía paquetería con guía de rastreo (AfterShip).
• Tiempo de tránsito. 1-4 días hábiles según zona desde la confirmación del pago.
• Costo de envío. $200 MXN de tarifa nacional única; envío gratuito en pedidos desde $2,000 MXN.
• Cierre de procesamiento. Pedidos confirmados antes de las 16:30 (4:30 PM) hora del centro de México de lunes a viernes salen el mismo día hábil.

Recursos complementarios

• Hub científico: /producto/selank — variantes, comparativas, estudios y FAQ completa.
• Compendio: /compendio/selank — ficha técnica con secuencia y referencias moleculares.
• Calculadora de reconstitución: /calculadora.
• Guía de conservación: /guia-conservacion.

Esta guía es contenido educativo dirigido a investigadores. La información no constituye consejo médico ni diagnóstico. Todos los datos se reproducen con fines técnicos y para soportar decisiones de adquisición de material de investigación. Las referencias bibliográficas están disponibles en PubMed/DOI para verificación independiente.

Referencias

Material para uso exclusivo en investigación. Fuentes primarias verificadas que respaldan las afirmaciones científicas de este artículo:

1. Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(4):38-48. PMID 18454096. (humano)
2. Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31. doi:10.3389/fphar.2016.00031. PMID 26924987. (animal)
3. Inozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, et al. Intranasal administration of the peptide Selank regulates BDNF expression in the rat hippocampus in vivo. Dokl Biol Sci. 2008;421:241-243. doi:10.1134/S0012496608040066. PMID 18841804. (animal)
4. Kasian A, Kolomin T, Andreeva L, et al. Peptide Selank enhances the effect of diazepam in reducing anxiety in unpredictable chronic mild stress conditions in rats. Behav Neurol. 2017;2017:5091027. doi:10.1155/2017/5091027. PMID 28280289. (animal)
5. Konstantinopolsky MA, Chernyakova IV, Kolik LG. Selank, a peptide analog of tuftsin, attenuates aversive signs of morphine withdrawal in rats. Bull Exp Biol Med. 2022;173(6):730-733. doi:10.1007/s10517-022-05624-x. PMID 36322304. (animal)