Resumen ejecutivo
**Selank** (Selank, CAS 129954-34-3, fórmula molecular C33H57N11O9, peso molecular 751.88 g/mol) es objeto de creciente interés en investigación preclínica por su modulación de receptores GABA-A y serotoninérgicos en investigación ansiolítica preclínica. Esta guía técnica reúne caracterización molecular, mecanismo de acción, evidencia bibliográfica con DOI/PubMed y consideraciones de manejo para uso exclusivo de investigación.
> **Aviso regulatorio.** Este material es **exclusivamente para uso de investigación in vitro y preclínico**. No constituye recomendación clínica ni terapéutica.
¿Qué es Selank?
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) es un heptapéptido sintético desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Es un análogo del tetrapéptido endógeno Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) con extensión C-terminal Pro-Gly-Pro que confiere mayor resistencia frente a peptidasas séricas.
Su mecanismo de acción es multifactorial: estudios preclínicos describen modulación de receptores GABA-A, aumento de expresión de BDNF en estructuras límbicas, y modulación de monoaminas (serotonina, dopamina). Estos hallazgos han posicionado a Selank como objeto frecuente de investigación ansiolítica no-benzodiacepínica en literatura rusa.
Datos moleculares clave
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre común | Selank |
| Nombre internacional | Selank |
| CAS | 129954-34-3 |
| Fórmula molecular | C33H57N11O9 |
| Peso molecular | 751.88 g/mol |
| Categoría de investigación | Neuropéptidos |
| Pureza EXOMA | ≥99 % HPLC fase reversa por lote |
| Certificado | COA Chromasys con MS, péptido, acetato/TFA, agua residual y endotoxinas |
Mecanismo de acción
Selank (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) es un heptapéptido sintético desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Es un análogo del tetrapéptido endógeno Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) con extensión C-terminal Pro-Gly-Pro que confiere mayor resistencia frente a peptidasas séricas.
Su mecanismo de acción es multifactorial: estudios preclínicos describen modulación de receptores GABA-A, aumento de expresión de BDNF en estructuras límbicas, y modulación de monoaminas (serotonina, dopamina). Estos hallazgos han posicionado a Selank como objeto frecuente de investigación ansiolítica no-benzodiacepínica en literatura rusa.
La caracterización mecanística disponible en literatura indexada (PubMed, Web of Science) permite categorizar a Selank como objeto de investigación de alto interés en su categoría. Las publicaciones de mayor citación se reproducen en la sección **Evidencia bibliográfica** más abajo.
Líneas de investigación documentadas
La literatura preclínica disponible aborda principalmente:
Para una revisión sistemática actualizada se recomienda al investigador consultar las bases de datos PubMed, Google Scholar y Web of Science usando los términos Selank y Selank.
Evidencia bibliográfica
Manejo, reconstitución y almacenamiento
**Recepción y verificación.** Cada vial liofilizado de Selank se envía con su correspondiente certificado de análisis (COA) emitido por Chromasys, que incluye identidad por espectrometría de masas, pureza ≥99 % por HPLC fase reversa, contenido de péptido por análisis de aminoácidos, residual de acetato/TFA, agua residual por Karl Fischer y endotoxinas por LAL.
**Reconstitución estándar (protocolo de investigación).** El procedimiento estándar para reconstitución estéril es el siguiente:
**Almacenamiento del liofilizado.** Refrigerado a 2–8 °C protegido de la luz hasta la fecha de retest indicada en el COA del lote.
Productos disponibles en EXOMA
Todas las presentaciones se envían con COA de lote y cumplen el estándar de pureza ≥99 % HPLC fase reversa. La presentación de mayor masa habitualmente ofrece el menor costo por miligramo.
Logística y entrega
Recursos complementarios
Esta guía es contenido educativo dirigido a investigadores. La información no constituye consejo médico ni diagnóstico. Todos los datos se reproducen con fines técnicos y para soportar decisiones de adquisición de material de investigación. Las referencias bibliográficas están disponibles en PubMed/DOI para verificación independiente.
