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Melanotan 2

Melanotan II (MT-II), CAS 121062-08-6: heptapéptido cíclico análogo de α-MSH, agonista MC1R-MC5R. Ficha para investigación (RUO).

Melanotan 2: Perfil Científico

Publicado el · Actualizado el

Melanotan II (MT-II), CAS 121062-08-6: heptapéptido cíclico análogo no selectivo de la α-MSH, agonista de los receptores de melanocortina MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. Reactivo para investigación.

El Melanotan 2 (también escrito Melanotan II o MT-II; nombre en inglés Melanotan 2; CAS 121062-08-6) es un análogo sintético cíclico de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH). Su estructura cíclica, más pequeña y estable que la del péptido natural, le confiere resistencia a la degradación y una acción prolongada en los ensayos, lo que lo ha convertido en una herramienta de referencia para el estudio del sistema de melanocortinas.

El mecanismo de acción del Melanotan 2 se basa en el agonismo NO selectivo de los receptores de melanocortina. A diferencia de análogos más selectivos, actúa sobre varios subtipos —MC1R, MC3R, MC4R y MC5R—, lo que explica el amplio espectro de procesos que permite estudiar. La activación del MC1R en los melanocitos se asocia en modelos a la estimulación de la melanogénesis (síntesis de melanina), mientras que la activación del MC4R en el sistema nervioso central se ha vinculado a la regulación del apetito y de la función sexual en modelos experimentales.

En investigación, el Melanotan 2 se emplea como herramienta para el estudio de la señalización de los receptores de melanocortina, la biología del melanocito y la melanogénesis, así como de los circuitos centrales de melanocortina implicados en el balance energético y la conducta.

El Melanotan 2 se suministra como polvo liofilizado para reconstitución. Se recomienda su conservación en congelación, protegido de la luz, y su reconstitución con el diluyente estéril indicado en el protocolo. Este producto se ofrece exclusivamente como reactivo para investigación (research use only): no está destinado al diagnóstico, la prevención ni el tratamiento de ninguna enfermedad, ni al consumo humano o veterinario.

Mecanismo de acción

MT-II activa receptores MC1R en melanocitos, estimulando síntesis de eumelanina. También activa MC3R/MC4R causando efectos secundarios en libido.

Resumen del mecanismo

Análogo cíclico no selectivo de la α-MSH que actúa como agonista de los receptores de melanocortina MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. La activación de MC1R induce melanogénesis en melanocitos; MC3R y MC4R modulan el apetito y la función sexual a nivel central.

Estudios Clínicos (9)

  • Melanotan II and sexual function (Wessells H, et al. · International Journal of Impotence Research · 2000) — Estudio sobre efectos de Melanotan II en función sexual y pigmentación. PMID 11035391.
  • Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. (Dorr RT, et al. · Life Sci · 1996) PMID 8637402.
  • Melanotan II: a possible cause of renal infarction: review of the literature and case report. (Peters B, et al. · CEN Case Rep · 2020) PMID 31953620.
  • Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. (Wessells H, et al. · Urology · 2000) PMID 11018622.
  • Melanotan II injection resulting in systemic toxicity and rhabdomyolysis. (Nelson ME, et al. · Clin Toxicol (Phila) · 2012) PMID 23121206.
  • Melanotan II User Experience: A Qualitative Study of Online Discussion Forums. (Gilhooley E, et al. · Dermatology · 2021) PMID 34464955.
  • Melanotan II causes hypothermia in mice by activation of mast cells and stimulation of histamine 1 receptors. (Jain S, et al. · Am J Physiol Endocrinol Metab · 2018) PMID 29812984.
  • Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study (Wessells, et al. · Journal of Urology · 1998) PMID 9679884.
  • Activation of central melanocortin receptors by MT-II increases cavernosal pressure in rabbits by the neuronal release of NO (Vemulapalli, et al. · British Journal of Pharmacology · 2001) PMID 11739247.

Advertencias

Melanotan 2 es un compuesto exclusivamente para investigación (RUO); las siguientes advertencias y consideraciones de manejo aplican en su uso en laboratorio:

  • Monitorear lunares
  • No es protector solar
  • Melanoma o historial de
  • Embarazo/lactancia
  • Muchos lunares atípicos

Ficha técnica

CAS
121062-08-6
Fórmula molecular
C50H69N15O9
Peso molecular
1024.2 Da
Tipo de compuesto
peptide
Almacenamiento
-20 °C liofilizado; 2-8 °C reconstituido
Vida útil (liofilizado)
24 meses
Vida útil (reconstituido)
30 días refrigerado
Sensible a la luz

Disponible para investigación

Melanotan 2 está disponible como reactivo para investigación (RUO) con pureza verificada por HPLC y COA por lote:

Preguntas frecuentes sobre Melanotan 2

¿Qué es Melanotan 2?

Melanotan II (MT-II), CAS 121062-08-6: heptapéptido cíclico análogo no selectivo de la α-MSH, agonista de los receptores de melanocortina MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. Reactivo para investigación.

¿Cuál es el mecanismo de acción de Melanotan 2?

Análogo cíclico no selectivo de la α-MSH que actúa como agonista de los receptores de melanocortina MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. La activación de MC1R induce melanogénesis en melanocitos; MC3R y MC4R modulan el apetito y la función sexual a nivel central.

¿Para qué se investiga Melanotan 2?

En investigación preclínica, Melanotan 2 se estudia principalmente en: Agonismo MC1R (melanogénesis); Agonismo MC3R/MC4R; Estimulación de melanocitos. Material exclusivamente para investigación científica.

¿Cuáles son las propiedades químicas de Melanotan 2?

Fórmula molecular C50H69N15O9; peso molecular 1024.2 Da; número CAS 121062-08-6.

¿Cómo se almacena Melanotan 2?

Condiciones de conservación: -20 °C liofilizado; 2-8 °C reconstituido; estabilidad liofilizado: 24 meses; una vez reconstituido: 30 días refrigerado; protéjase de la luz.

¿Qué vías de administración se estudian para Melanotan 2?

En los modelos de investigación se describen: Subcutánea. El uso es exclusivamente para investigación científica.

Ver también