SR9009 (Stenabolic)
Agonista REV-ERBα/β para investigación metabólica. Modula ritmos circadianos, promueve la biogénesis mitocondrial y optimiza la oxidación de ácidos grasos en modelos experimentales.
El SR9009, conocido en el ámbito experimental como Stenabolic, es un ligando sintético diseñado para la activación de los receptores nucleares REV-ERBα y REV-ERBβ. Estos receptores desempeñan un papel crítico en la regulación de la red del reloj circadiano celular, influyendo en la expresión de genes implicados en el metabolismo de la glucosa, el almacenamiento de lípidos y el recambio mitocondrial. La investigación en modelos animales sugiere que su administración puede inducir un fenotipo metabólico más eficiente, caracterizado por un incremento en el consumo de oxígeno sistémico.
En entornos de laboratorio, este compuesto ha demostrado la capacidad de alterar la arquitectura muscular mediante la estimulación de la biogénesis mitocondrial y la degradación de mitocondrias disfuncionales (mitofagia). Estos procesos se traducen en una mejora sustancial de la capacidad oxidativa del tejido esquelético, lo que ha posicionado al SR9009 como una herramienta fundamental en el estudio de la resistencia física y la eficiencia energética sin la necesidad de estímulos mecánicos externos.
Adicionalmente, la investigación científica se ha centrado en su impacto sobre el perfil lipídico y la inflamación sistémica. El SR9009 ha mostrado reducir la síntesis de colesterol y triglicéridos en el hígado, al tiempo que modula la respuesta inmunitaria de los macrófagos. Su aplicación en investigación se limita estrictamente al análisis de vías metabólicas y trastornos del ritmo circadiano, careciendo de aprobación para la administración en sujetos humanos en entornos clínicos convencionales.
Mecanismo de acción
El SR9009 actúa como un agonista de alta afinidad para los receptores REV-ERB. Al unirse a estos receptores nucleares, potencia su función como represores de la transcripción génica. Esto resulta en la supresión de genes implicados en la lipogénesis y la gluconeogénesis hepática, mientras que simultáneamente activa genes relacionados con el transporte de glucosa y la oxidación de ácidos grasos en el músculo esquelético, incrementando la densidad mitocondrial mediante la vía PGC-1α.
Resumen del mecanismo
Agonista selectivo de los receptores REV-ERB que sincroniza el metabolismo energético con los ritmos circadianos y promueve la biogénesis mitocondrial.
Ver también
Preguntas frecuentes sobre SR9009 (Stenabolic)
¿Qué es SR9009 (Stenabolic)?
Agonista REV-ERBα/β para investigación metabólica. Modula ritmos circadianos, promueve la biogénesis mitocondrial y optimiza la oxidación de ácidos grasos en modelos experimentales.
¿Cuál es el mecanismo de acción de SR9009 (Stenabolic)?
Agonista selectivo de los receptores REV-ERB que sincroniza el metabolismo energético con los ritmos circadianos y promueve la biogénesis mitocondrial.
¿Para qué se investiga SR9009 (Stenabolic)?
En investigación preclínica, SR9009 (Stenabolic) se estudia principalmente en: Modulación de la biogénesis mitocondrial en tejido muscular; Investigación en la optimización de la oxidación de ácidos grasos; Estudio de la regulación de ritmos circadianos metabólicos. Material exclusivamente para investigación científica.
¿Cuáles son las propiedades químicas de SR9009 (Stenabolic)?
Fórmula molecular C20H24ClN3O4S; peso molecular 437.94 Da; número CAS 1379686-30-2.
¿Cómo se almacena SR9009 (Stenabolic)?
Condiciones de conservación: 15-30°C en lugar fresco y seco; estabilidad liofilizado: 24 meses; una vez reconstituido: No aplica (si es tableta/polvo).
¿Qué vías de administración se estudian para SR9009 (Stenabolic)?
En los modelos de investigación se describen: Oral (Investigación), Subcutánea. El uso es exclusivamente para investigación científica.