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Semax en México: heptapéptido análogo de ACTH (4-10) en investigación neuropeptídica

Semax es un heptapéptido sintético desarrollado en la Academia Rusa de Ciencias, análogo de ACTH (4-10) con extensión Pro-Gly-Pro que aumenta su estabilidad enzimática.

Semax en México: heptapéptido análogo de ACTH (4-10) en investigación neuropeptídica

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Semax es un heptapéptido sintético desarrollado en la Academia Rusa de Ciencias, análogo de ACTH (4-10) con extensión Pro-Gly-Pro que aumenta su estabilidad enzimática.

Resumen ejecutivo

Semax (Semax, CAS 80714-61-0, fórmula molecular C37H51N9O10S, peso molecular 813.93 g/mol) es objeto de creciente interés en investigación preclínica por su modulación de BDNF y NGF en hipocampo y corteza prefrontal en modelos preclínicos. Esta guía técnica reúne caracterización molecular, mecanismo de acción, evidencia bibliográfica con DOI/PubMed y consideraciones de manejo para uso exclusivo de investigación.

Aviso regulatorio. Este material es exclusivamente para uso de investigación in vitro y preclínico. No constituye recomendación clínica ni terapéutica.

¿Qué es Semax?

Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) es un análogo sintético del fragmento 4-10 de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), con extensión C-terminal Pro-Gly-Pro que aumenta su resistencia frente a peptidasas. A diferencia de ACTH nativa, Semax carece de actividad corticotrópica relevante.

Datos moleculares clave

ParámetroValor
Nombre comúnSemax
Nombre internacionalSemax
CAS80714-61-0
Fórmula molecularC37H51N9O10S
Peso molecular813.93 g/mol
Categoría de investigaciónNeuropéptidos
Pureza EXOMAHPLC fase reversa por lote
CertificadoCOA Chromasys con MS, péptido, acetato/TFA, agua residual y endotoxinas

Mecanismo de acción

Su mecanismo molecular es pleiotrópico: en modelos preclínicos aumenta la expresión de BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor) y NGF (Nerve Growth Factor) en hipocampo y corteza prefrontal, modula sistemas dopaminérgico y serotoninérgico, e induce cambios en la expresión génica relacionados con plasticidad sináptica.

La caracterización mecanística disponible en literatura indexada (PubMed, Web of Science) permite categorizar a Semax como objeto de investigación de alto interés en su categoría. Las publicaciones de mayor citación se reproducen en la sección Evidencia bibliográfica más abajo.

Líneas de investigación documentadas

La literatura preclínica disponible aborda principalmente:

  1. Caracterización farmacocinética: estudios in vivo en modelos murinos y porcinos sobre absorción, distribución, metabolismo y excreción del análogo.
  2. Mecanismos receptoriales: ensayos de unión competitiva (binding assays) con radioligandos para mapear afinidad y selectividad sobre receptores diana.
  3. Modelos animales de eficacia: ensayos preclínicos sobre el efecto fenotípico atribuible al péptido en modelos de la patología bajo estudio.
  4. Estabilidad in vitro y formulación: evaluación de la estabilidad química y biológica del péptido en distintas condiciones de almacenamiento y reconstitución.

Para una revisión sistemática actualizada se recomienda al investigador consultar las bases de datos PubMed, Google Scholar y Web of Science usando el término Semax.

Evidencia bibliográfica

Manejo, reconstitución y almacenamiento

Recepción y verificación. Cada vial liofilizado de Semax se envía con su correspondiente certificado de análisis (COA) emitido por Chromasys, que incluye identidad por espectrometría de masas, pureza por HPLC fase reversa, contenido de péptido por análisis de aminoácidos, residual de acetato/TFA, agua residual por Karl Fischer y endotoxinas por LAL.

Reconstitución estándar (protocolo de investigación). El procedimiento estándar para reconstitución estéril es el siguiente:

  1. Desinfectar con alcohol isopropílico los tapones de goma del vial liofilizado de Semax y del vial de agua bacteriostática (BAC).
  2. Aspirar el volumen calculado de BAC con jeringa de insulina estéril (consultar la calculadora de reconstitución EXOMA).
  3. Inyectar lentamente el solvente apoyando la aguja contra la pared interna del vial — nunca directamente sobre el polvo liofilizado, para evitar agregación y desnaturalización.
  4. Rotar suavemente el vial entre los dedos hasta obtener solución transparente. Nunca agitar.
  5. Almacenar el vial reconstituido refrigerado (2–8 °C) protegido de la luz. Evitar ciclos de congelación-descongelación.

Almacenamiento del liofilizado. Refrigerado a 2–8 °C protegido de la luz hasta la fecha de retest indicada en el COA del lote.

Productos disponibles en EXOMA

Todas las presentaciones se envían con COA de lote y cumplen el estándar de pureza por HPLC fase reversa. La presentación de mayor masa habitualmente ofrece el menor costo por miligramo.

Logística y entrega

Recursos complementarios


Esta guía es contenido educativo dirigido a investigadores. La información no constituye consejo médico ni diagnóstico. Todos los datos se reproducen con fines técnicos y para soportar decisiones de adquisición de material de investigación. Las referencias bibliográficas están disponibles en PubMed/DOI para verificación independiente.


Referencias

Material para uso exclusivo en investigación. Fuentes primarias verificadas que respaldan las afirmaciones científicas de este artículo:

  1. Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, et al. Semax, an analog of ACTH(4-10) with cognitive effects, regulates BDNF and trkB expression in the rat hippocampus. Brain Res. 2006;1117(1):54-60. doi:10.1016/j.brainres.2006.07.108. PMID 16996037. (animal)
  2. Dolotov OV, Karpenko EA, Seredenina TS, et al. Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. J Neurochem. 2006;97 Suppl 1:82-86. doi:10.1111/j.1471-4159.2006.03658.x. PMID 16635254. (animal)
  3. Medvedeva EV, Dmitrieva VG, Povarova OV, et al. The peptide semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics. 2014;15(1):228. doi:10.1186/1471-2164-15-228. PMID 24661604. (animal)
  4. Levitskaya NG, Sebentsova EA, Andreeva LA, Alfeeva LY, Kamenskii AA, Myasoedov NF. The neuroprotective effects of Semax in conditions of MPTP-induced lesions of the brain dopaminergic system. Neurosci Behav Physiol. 2004;34(4):399-405. doi:10.1023/B:NEAB.0000018752.59465.28. PMID 15341218. (animal)

Ver también

Literatura sobre los compuestos citados

  • Sobre Semax: The efficacy of semax in the treatment of patients at different stages of ischemic stroke (Gusev, et al. · Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova · 2018) PMID 29798983.
  • Sobre Semax: Brain Protein Expression Profile Confirms the Protective Effect of the ACTH(4-7)PGP Peptide (Semax) in a Rat Model of Cerebral Ischemia-Reperfusion (Sudarkina, et al. · International Journal of Molecular Sciences · 2021) PMID 34201112.