CJC-1295 + Ipamorelin
Blend para investigación de CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29, análogo de GHRH) e Ipamorelina (pentapéptido agonista de GHSR-1a): dos secretagogos de GH con dianas complementarias en somatotropos.
El blend CJC-1295 (sin DAC) + Ipamorelina combina dos secretagogos de hormona de crecimiento (GH) empleados en investigación del eje somatotropo. CJC-1295 sin DAC, también conocido como Modified GRF 1-29, es un análogo sintético de los 29 aminoácidos de GHRH con sustituciones D-Ala2/Gln8/Ala15/Leu27 que aumentan su estabilidad frente a la enzima DPP-IV y le confieren una vida media plasmática de ~30 minutos. Ipamorelina es un pentapéptido agonista selectivo del receptor de ghrelina (GHSR-1a). El mecanismo es dual y complementario: CJC-1295 actúa sobre el receptor de GHRH (GHRHR) en los somatotropos hipofisarios, mientras que Ipamorelina activa el GHSR-1a en la misma célula por una segunda vía, promoviendo liberación de GH sin elevar cortisol ni prolactina. Ninguno de los componentes cuenta con aprobación regulatoria como medicamento. Material destinado exclusivamente a investigación in vitro y preclínica (RUO).
Mecanismo de acción
La sinergia CJC-1295 + Ipamorelin opera mediante activación complementaria de dos receptores distintos en el somatotropo hipofisario: (1) CJC-1295 se une a GHRHR (receptor de GHRH, acoplado a proteína Gs), activando cascada cAMP-PKA que incrementa transcripción del gen de GH, traducción y empaquetamiento de gránulos secretores; las sustituciones D-Ala²/Gln⁸/Ala¹⁵/Leu²⁷ confieren resistencia a degradación por DPP-IV, extendiendo vida media de minutos (GHRH nativo) a ~30 minutos; (2) Ipamorelin se une a GHSR-1a (receptor de ghrelina, acoplado a proteína Gq/11), activando cascada PLC-IP3-Ca2+ que dispara directamente la exocitosis de los gránulos de GH preformados. La activación simultánea de ambas vías genera pulsos de GH 5-10x mayores que cada agente por separado, demostrado en estudios clásicos de C.Y. Bowers. Adicionalmente, Ipamorelin suprime parcialmente la liberación de somatostatina (SRIF) en el hipotálamo, prolongando el pulso de GH. La administración subcutánea típica genera pulso de GH con pico a 30-60 min y retorno a basal en 2-3 horas, replicando la fisiología nocturna pulsátil. Sin elevación de cortisol/prolactina/ACTH por la selectividad de Ipamorelin.
Resumen del mecanismo
Mecanismo dual sobre somatotropos hipofisarios: CJC-1295 sin DAC (análogo de GHRH) actúa sobre el receptor GHRHR, mientras Ipamorelina (agonista selectivo de GHSR-1a) actúa por una segunda vía, promoviendo liberación de GH sin elevar cortisol ni prolactina.
Ver también
Preguntas frecuentes sobre CJC-1295 + Ipamorelin
¿Qué es CJC-1295 + Ipamorelin?
Blend para investigación de CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29, análogo de GHRH) e Ipamorelina (pentapéptido agonista de GHSR-1a): dos secretagogos de GH con dianas complementarias en somatotropos.
¿Cuál es el mecanismo de acción de CJC-1295 + Ipamorelin?
Mecanismo dual sobre somatotropos hipofisarios: CJC-1295 sin DAC (análogo de GHRH) actúa sobre el receptor GHRHR, mientras Ipamorelina (agonista selectivo de GHSR-1a) actúa por una segunda vía, promoviendo liberación de GH sin elevar cortisol ni prolactina.
¿Para qué se investiga CJC-1295 + Ipamorelin?
En investigación preclínica, CJC-1295 + Ipamorelin se estudia principalmente en: Investigación en eje somatotropo; Modelos de liberación pulsátil amplificada de GH; Estudios de sarcopenia y composición corporal. Material exclusivamente para investigación científica.
¿Cómo se almacena CJC-1295 + Ipamorelin?
Condiciones de conservación: 2-8°C en refrigeración; estabilidad liofilizado: 24-36 meses a 2-8°C; una vez reconstituido: 14-21 días a 2-8°C con conservante bacteriostático; protéjase de la luz.
¿Qué vías de administración se estudian para CJC-1295 + Ipamorelin?
En los modelos de investigación se describen: Subcutánea. El uso es exclusivamente para investigación científica.
¿Qué precauciones deben considerarse con CJC-1295 + Ipamorelin?
CJC-1295 + Ipamorelin es material exclusivamente para investigación. Combinación experimental sin aprobación regulatoria. Riesgo teórico de promoción tumoral vía IGF-1 elevado.