TB-500

Ficha técnica

Nombre INN

Thymosin beta-4

CAS

77591-33-4

Fórmula molecular

C212H350N56O78S

Peso molecular

4963.44 g/mol

Identidad y composición

TB-500 es el fragmento sintético de los aminoácidos 17–23 de la Timosina β4 humana (secuencia LKKTETQ), un heptapéptido de 889 Da que conserva la región biológicamente activa de la proteína parental, responsable de migración celular, angiogénesis y modulación de actina.

La Timosina β4 (Tβ4) completa es una proteína de 44 aminoácidos (4.9 kDa) ampliamente distribuida en tejidos humanos, donde actúa como principal secuestrador de actina-G monomérica en células no musculares. TB-500 reproduce esta actividad central con un fragmento mínimo, simplificando la síntesis y reduciendo costos frente a la proteína recombinante completa.

Estructura y propiedades:

• Heptapéptido lineal, sin puentes disulfuro.
• Estabilidad fisicoquímica intermedia (más sensible que BPC-157 al pH ácido extremo).
• Hidrofilicidad moderada, que facilita la reconstitución acuosa.
• Sin modificaciones post-traduccionales necesarias para actividad.

A diferencia de la Tβ4 completa, TB-500 carece de sitios secundarios de unión (PINCH, ILK) y de la región C-terminal implicada en interacciones con factor de Von Willebrand, pero el fragmento 17-23 retiene la actividad central de unión a actina-G y modulación de migración celular. Se utiliza exclusivamente como molécula de investigación in vitro e in vivo en cicatrización, regeneración cardíaca experimental, neuroprotección y modulación de matriz extracelular. Sin aprobación regulatoria en ninguna jurisdicción.

Mecanismo de acción

El mecanismo de TB-500 se centra en la modulación del citoesqueleto de actina y de la migración celular, con efectos sobre angiogénesis y supervivencia celular.

1. Secuestro de actina-G monomérica: se une con alta afinidad (~Kd 0.4–0.7 µM) a la actina-G citoplasmática, manteniendo un pool monomérico disponible para polimerización rápida cuando la célula requiere reorganización citoesquelética (migración, división, fagocitosis). Es el mecanismo central que lo diferencia de otros péptidos regenerativos.

2. Promoción de migración celular: al modular la dinámica G-actina/F-actina, facilita la motilidad de células endoteliales (angiogénesis), queratinocitos (cierre de heridas), fibroblastos (remodelación de matriz), células progenitoras (reclutamiento a lesión) y cardiomiocitos progenitores (regeneración cardíaca experimental).

3. Angiogénesis: estimula neo-vasos en sitios de lesión, parcialmente independiente de VEGF (a diferencia de BPC-157), con movilización de progenitores endoteliales circulantes.

4. Modulación de inflamación: reduce citoquinas pro-inflamatorias (TNF-α, IL-6) en lesión aguda sin inmunosupresión sistémica; polariza macrófagos hacia fenotipo M2 (reparador).

5. Reducción de fibrosis: en modelos cardíacos y hepáticos atenúa el depósito excesivo de colágeno.

6. Activación de progenitores endógenos: en miocardio post-infarto sugiere reclutamiento de progenitores epicárdicos hacia linajes cardíacos.

7. Supervivencia: activa PI3K/Akt y modula Bcl-2, reduciendo apoptosis en cardiomiocitos isquémicos y neuronas.

Diferencia con BPC-157: BPC-157 modula VEGFR2/NO; TB-500 modula actina y migración. Convergen en cicatrización por mecanismos no superpuestos, base de su uso combinado.

Farmacocinética

Absorción: vía subcutánea/intramuscular con biodisponibilidad sistémica alta (>70% estimado en rata); vía oral muy limitada (degradación por peptidasas GI), no se usa en investigación práctica.

Distribución: penetración tisular amplia tras administración parenteral; acumulación preferencial en sitios de lesión activa (similar a BPC-157); volumen de distribución moderado.

Vida media plasmática: estimada en 2–3 horas en modelos animales, considerablemente más prolongada que BPC-157 por su tamaño y secuencia, lo que permite dosificación menos frecuente (2–3 veces/semana en muchos protocolos vs diaria de BPC-157).

Metabolismo: degradación proteolítica por peptidasas séricas a sus aminoácidos; sin metabolitos activos diferenciados identificados.

Eliminación: renal predominante; aclaramiento moderado.

Estabilidad sérica: prolongada para un heptapéptido (>4 h en suero humano in vitro), lo que facilita su acción sistémica.

Acumulación tisular: estudios con péptido marcado isotópicamente sugieren retención prolongada en tejidos diana (>72 h) tras administración parenteral, respaldando protocolos espaciados.

Linealidad PK: aproximadamente lineal en el rango investigacional (0.5–10 mg) en modelos animales escalados.

Evidencia científica

La evidencia proviene sobre todo de modelos preclínicos y de algunos ensayos humanos limitados con Tβ4 recombinante (no específicamente con el fragmento TB-500).

Cicatrización cutánea:

• Malinda et al. (J Invest Dermatol 1999): Tβ4 acelera el cierre de heridas cutáneas en ratón.
• Sosne et al. (Exp Eye Res): cicatrización corneal acelerada y reducción de fibrosis.
• Ensayos humanos fase II con Tβ4 tópica en úlceras venosas crónicas (RegeneRx Biopharmaceuticals): resultados modestos.

Cardíaco (área más estudiada de Tβ4):

• Bock-Marquette et al. (Nature 2004): activación de programas embrionarios cardíacos en epicardio adulto post-infarto.
• Smart et al. (Nature 2011): movilización de progenitores epicárdicos hacia linajes cardíacos.
• Ensayos fase I/II en infarto agudo (TIME-1, TIME-2): seguridad establecida con Tβ4 IV, eficacia inconcluyente.

Cicatrización corneal: Sosne et al. muestran que la aplicación tópica acelera la reparación de defectos epiteliales en modelos animales y humanos. Musculoesquelético: estudios preclínicos en lesión tendinosa y muscular con aceleración de reparación (datos de Tβ4 completa).

Neurológico: Morris et al. (Neurobiol Aging 2010) reportan efectos neuroprotectores en Alzheimer experimental; en lesión medular, mejor recuperación motora en rata. Renal: protección frente a lesión renal aguda en nefropatía isquémica.

Limitaciones: la mayoría usa Tβ4 completa recombinante, no TB-500; los ensayos humanos con TB-500 puro son escasos. Meta-análisis: revisiones (Goldstein et al. 2012; Crockford et al. 2010) recopilan evidencia preclínica de Tβ4 en regeneración multi-tisular.

Aplicaciones de investigación

Aplicaciones documentadas en literatura preclínica y estudios con Tβ4 completa:

Cardiovascular (línea principal): reparación post-infarto (reducción de necrosis, activación de progenitores epicárdicos, mejora de fracción de eyección en modelos animales); protección frente a isquemia-reperfusión; atenuación del remodelado fibrótico.

Cicatrización cutánea: úlceras crónicas (venosas, presión, diabéticas) en modelos y algunos ensayos humanos con Tβ4 tópica; heridas quirúrgicas con cierre acelerado y menor cicatriz hipertrófica; quemaduras de espesor parcial.

Oftálmica: defectos epiteliales corneales (tópica, resultados favorables en modelos y ensayos humanos limitados); ojo seco severo; lesiones corneales químicas experimentales.

Musculoesquelético (investigación deportiva): tendinopatías y rupturas tendinosas experimentales; lesiones musculares por contusión o sobreuso; combinación con BPC-157 en cicatrización compleja.

Neurológico: lesión medular traumática (recuperación motora parcial); trauma craneoencefálico (menor edema, mejor cognición); esclerosis múltiple experimental; neurodegeneración (Alzheimer, Parkinson experimentales).

Renal: nefropatía isquémica aguda; fibrosis renal crónica. Hepático: atenuación de fibrosis por CCl4 o tioacetamida. Hematológico: movilización de progenitores hematopoyéticos. Antifibrótico general: aplicación transversal en múltiples órganos. Toda aplicación es estrictamente experimental.

Protocolos de investigación

Los protocolos preclínicos varían según modelo; las dosis traducidas alométricamente al equivalente humano son referenciales.

Dosis preclínicas típicas con TB-500:

• Rata: 0.1–1 mg/kg, 2–3 veces por semana.
• Ratón: 0.2–2 mg/kg, 2–3 veces por semana.
• Conejo, cerdo: protocolos cardíacos con Tβ4 completa a 150–600 µg/kg.

Equivalente humano referencial (escalamiento alométrico, factor 6.2 rata→humano): ~2–5 mg/dosis para adulto de 70 kg.

Vías: subcutánea (preferente sistémica); intramuscular (aceptable, cerca del sitio de lesión musculoesquelética); intravenosa (ensayos cardíacos con Tβ4 completa); tópica (cicatrización cutánea y corneal); oral NO viable (degradación GI).

Frecuencia: carga 2–3 veces/semana durante 4–6 semanas; mantenimiento 1 vez/semana durante 4–8 semanas adicionales. La menor frecuencia que BPC-157 refleja su vida media más prolongada.

Duración: lesión aguda 4–6 semanas; tendinopatías crónicas 8–12 semanas; estudios cardíacos largos individualizados.

Combinaciones: TB-500 + BPC-157 (la más documentada, mecanismos complementarios: migración + angiogénesis/cicatrización); TB-500 + GHK-Cu (cicatrización cutánea).

Monitoreo: marcadores de cicatrización en modelos; en investigación humana hipotética, hemograma, función hepática/renal y vigilancia oncológica preexistente.

Reconstitución

TB-500 liofilizado se reconstituye con agua bacteriostática (BAC) preferentemente, o agua estéril para inyección.

Procedimiento:

1. Equilibrar vial y solvente a temperatura ambiente 15 min.
2. Limpiar tapón con isopropanol 70%.
3. Inyectar BAC lentamente sobre la pared lateral del vial.
4. No agitar: rotar suavemente para disolver en 1–2 min.
5. La solución debe ser transparente e incolora.

Concentraciones de referencia:

Vial 5 mg:

• 1 mL BAC → 5 mg/mL (1 mg = 0.2 mL = 20 UI en jeringa U-100)
• 2.5 mL BAC → 2 mg/mL (1 mg = 0.5 mL = 50 UI)

Vial 10 mg:

• 2 mL BAC → 5 mg/mL (1 mg = 0.2 mL = 20 UI)
• 5 mL BAC → 2 mg/mL (1 mg = 0.5 mL = 50 UI)

Vial 20 mg:

• 4 mL BAC → 5 mg/mL
• 5 mL BAC → 4 mg/mL (1 mg = 0.25 mL = 25 UI)

Vial 60 mg:

• 6 mL BAC → 10 mg/mL (1 mg = 0.1 mL = 10 UI). Considerar viscosidad creciente >10 mg/mL.

Jeringa: insulina U-100 de 0.5–1 mL, aguja 29–31G × 8–13 mm.

Vía subcutánea: cualquier zona con tejido adiposo, rotando sitios; en estudios musculoesqueléticos se documenta administración cerca del sitio de lesión.

Cálculo: volumen (mL) = dosis (mg) / concentración (mg/mL).

Estabilidad y conservación

Vial liofilizado sellado: conservar a 2–8 °C; estabilidad hasta 24 meses según fabricante; tolerancia transitoria a temperatura ambiente hasta 30 días sin pérdida funcional significativa; proteger de luz.

Vial reconstituido con BAC: conservar a 2–8 °C estricto; estabilidad 28 días preservando actividad biológica >90%; algunos estudios sugieren extensión hasta 6 semanas con manejo aséptico riguroso. No congelar (microcristales pueden comprometer actividad); proteger de luz.

Reconstituido con agua estéril sin conservador: uso inmediato o dentro de 24 h refrigerado.

Estabilidad ácida: menor que BPC-157; no viable la vía oral. Resistencia térmica: tolera hasta 40 °C transitorias sin degradación significativa documentada.

Indicadores de degradación: turbidez, precipitado, partículas, cambio de color u olor anómalo → descartar.

Transporte/alícuotas: gel pack frío para envíos cortos; el liofilizado tolera 48–72 h hasta 25 °C. Alícuotas a -20 °C posibles con una sola congelación-descongelación. Pureza HPLC: idealmente >99%.

Perfil de seguridad

TB-500 presenta un perfil de seguridad preclínica favorable, aunque la evidencia humana sistemática es limitada (principalmente extrapolada de ensayos con Tβ4 completa).

Toxicidad aguda y subcrónica: en rata y ratón a dosis hasta 100× la efectiva durante 30 días, sin alteraciones histopatológicas, bioquímicas ni hematológicas significativas reportadas. LD50 no establecida; dosis suprafarmacológicas extremas no producen letalidad en los modelos disponibles.

Ensayos humanos con Tβ4 completa (TIME-1, TIME-2): establecieron seguridad de Tβ4 IV en pacientes post-infarto, sin eventos adversos graves atribuibles; datos extrapolables parcialmente a TB-500.

Genotoxicidad: test de Ames negativo para Tβ4. Carcinogenicidad: sin estudios formales a 2 años con TB-500; la actividad pro-angiogénica genera preocupación teórica en neoplasia preexistente o predisposición tumoral, aunque sin reportes preclínicos de inducción tumoral.

Reacciones en sitio de inyección: ocasionales, leves y autolimitadas. Hipersensibilidad: rara (péptido de origen humano). Cardiovascular: sin alteración significativa de presión arterial ni frecuencia cardíaca. Coagulación: sin efectos pro-trombóticos ni hemorrágicos relevantes. Función hepática/renal: sin alteración en estudios disponibles. Reproducción: datos muy limitados; uso desaconsejado en embarazo/lactancia.

Preocupaciones en humanos: carga oncológica preexistente (actividad angiogénica y de movilización de progenitores); ausencia de ensayos modernos con TB-500 puro (perfil humano específico no establecido); variabilidad de pureza entre proveedores no regulados. WADA: prohibido desde 2013 (hormona y modulador metabólico). Recomendación: monitoreo hematológico, función hepática/renal y exclusión de neoplasia activa o reciente.

Contexto comparativo

vs BPC-157: mecanismo — TB-500 modula actina-G/migración, BPC-157 modula VEGFR2/NO/cicatrización; vida media — TB-500 ~2-3 h plasmática, BPC-157 ~30-60 min; frecuencia — TB-500 2-3 veces/semana, BPC-157 diaria; oral — BPC-157 viable, TB-500 NO; ambos en regeneración tisular, frecuentemente combinados por complementariedad.

vs Timosina β4 completa: TB-500 es el fragmento 17-23 de Tβ4 (44 aa) y conserva la actividad central de unión a actina-G, pero carece de sitios secundarios (PINCH, ILK); la Tβ4 completa es la usada en ensayos clínicos formales (TIME-1, TIME-2); TB-500 es más económico y simple de sintetizar.

vs factores de crecimiento (PDGF, VEGF recombinantes): TB-500 no genera proliferación descontrolada en tejido sano; modula la dinámica citoesquelética endógena en vez de sustituir exógenamente; es más estable y económico.

vs GHK-Cu: GHK-Cu enfocado en cicatrización cutánea/matriz (expresión génica); TB-500 en migración celular sistémica; combinables en dermatología. vs IGF-1 LR3: IGF-1 LR3 anabólico potente con riesgo mitogénico; TB-500 no es anabólico ni mitogénico directo. Ventaja de TB-500: amplitud de aplicaciones y vida media prolongada. Desventaja: ausencia de ensayos humanos modernos con el fragmento puro.

Historia y desarrollo

TB-500 deriva del trabajo sobre Timosina β4, proteína identificada en los años 60 por Allan Goldstein y colaboradores en el Albert Einstein College of Medicine (Nueva York) como componente de extractos tímicos con actividad inmunomoduladora.

Hitos:

• 1960s: identificación de la familia timosina en extractos tímicos.
• 1981: caracterización de la Tβ4 completa (Low et al.).
• 1990s: identificación de la región 17-23 como dominio activo central para unión a actina-G.
• 1999: Malinda et al. demuestran aceleración de cicatrización con Tβ4.
• 2004: Bock-Marquette et al. (Nature) publican activación de programas embrionarios cardíacos por Tβ4.
• 2005–2015: desarrollo clínico de Tβ4 completa por RegeneRx Biopharmaceuticals.
• 2013: WADA incluye TB-500 en la lista prohibida para deporte competitivo.

Regulatorio: TB-500 sin aprobación de ninguna autoridad (FDA, EMA, COFEPRIS, PMDA, MHRA) para uso humano; la Tβ4 completa completó fase II en infarto, úlcera corneal y cicatrización dérmica sin aprobación comercial. Uso veterinario: documentado en medicina equina y canina para lesiones musculoesqueléticas antes de regulaciones anti-doping estrictas. Patentes: el péptido no está protegido (fragmento de proteína publicada). Disponible como reactivo de investigación.

Preguntas frecuentes

Reseñas de clientes

Calificación promedio: 4.9 de 5, basada en 17 calificaciones de clientes.

Certificado de análisis por lote

Lotes de TB-500 con certificado de análisis publicado en el catálogo de COA:

• Lote EXO010626031A — 5 mg, emitido 2026-05-30
• Lote EXO010626031C — 10 mg, emitido 2026-05-30

Referencias científicas (7)

Literatura revisada por pares sobre TB-500, con su identificador PubMed cuando está disponible:

• Thymosin β4: a multi-functional regenerative peptide. Basic properties and clinical applications (Goldstein AL, et al. · Expert Opinion on Biological Therapy · 2012) — Revisión de thymosin beta-4 (TB-500) en reparación tisular y medicina regenerativa. PMID 22074294.
• Timosina β4 activa ILK y promueve migración cardíaca, supervivencia y reparación (Bock-Marquette I, Saxena A, White MD, et al. · Nature · 2004) — Estudio en modelos murinos de infarto demostrando que Tβ4 activa la integrina-linked kinase y promueve supervivencia de cardiomiocitos. PMID 15565145.
• Timosina β4 acelera cicatrización de heridas (Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, et al. · Journal of Investigative Dermatology · 1999) — Estudio en modelos de cicatrización dermal en rata, evaluando aplicación tópica y sistémica de Tβ4. PMID 10469335.
• Thymosin beta 4 promotes corneal wound healing and decreases inflammation in vivo following alkali injury (Sosne, et al. · Experimental Eye Research · 2002) PMID 11950239.
• A randomized, placebo-controlled, single and multiple dose study of intravenous thymosin beta4 in healthy volunteers. (Ruff D, et al. · Ann N Y Acad Sci · 2010) PMID 20536472.
• The effect of thymosin treatment of venous ulcers. (Guarnera G, et al. · Ann N Y Acad Sci · 2010) PMID 20536470.
• Thymosin beta-4 and venous ulcers: clinical remarks on a European prospective, randomized study on safety, tolerability, and enhancement on healing. (Guarnera G, et al. · Ann N Y Acad Sci · 2007) PMID 17495250.

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