Vilon

Ficha técnica

CAS

45234-02-4

Fórmula molecular

C11H21N3O5

Peso molecular

275.31 g/mol

Identidad y composición

Vilon es un dipéptido sintético corto de secuencia Lys-Glu (lisina-glutámico, KE), estudiado en investigación preclínica como fragmento peptídico asociado a la actividad de bioreguladores del timo. Se investiga principalmente por sus posibles efectos inmunomoduladores y su papel en modelos experimentales de envejecimiento.

En cuanto a su identidad química, corresponde al dipéptido L-lisil-L-glutámico, con fórmula molecular C11H21N3O5 (confirmada en PubChem CID 7010502). Su peso molecular aproximado es de 275.30 g/mol, derivado de dicha fórmula. Entre sus sinónimos se encuentran Lysylglutamic acid, L-Lys-L-Glu, Lys-Glu y KE dipeptide. No se dispone en las fuentes verificadas de un número CAS asignado, por lo que se omite.

Producto para uso en investigación.

Mecanismo de acción

Los datos mecanicistas de Vilon provienen mayormente de estudios in vitro y deben interpretarse como preliminares. En la línea de monocitos/macrófagos THP-1, la evidencia sugiere que Vilon presenta una capacidad moduladora limitada sobre la fosforilación de ERK1/2, a diferencia de otros péptidos de su serie; sin embargo, en combinación con LPS se observó un efecto sobre la fosforilación en tirosina de ERK1/2 y la activación de la fosforilación de STAT1 (Avolio et al., 2022; PMID 35408963).

En ese mismo modelo se describió una regulación a la baja de la adhesión entre monocitos y células endoteliales, lo que se ha interpretado como una posible acción antiinflamatoria/inmunomoduladora a través de un mecanismo aparentemente independiente de receptor (PMID 35408963).

La literatura del grupo Khavinson ha propuesto que estos péptidos cortos podrían interactuar con estructuras de ADN y modular la expresión génica, pero esa hipótesis no se verificó de forma independiente en las fuentes abiertas consultadas y debe considerarse no confirmada.

Farmacocinética

No se identificaron datos farmacocinéticos verificables para Vilon en las fuentes consultadas. No se dispone de información sobre vida media, absorción, distribución ni eliminación en humanos ni en modelos animales dentro del payload de investigación. Por tratarse de un compuesto de investigación sin ensayos clínicos verificables, su perfil farmacocinético no está establecido y cualquier parámetro numérico se omite deliberadamente por falta de respaldo.

Evidencia científica

La evidencia disponible sobre Vilon es preclínica, escasa y de carácter preliminar. En modelos murinos, un estudio reportó que la administración del dipéptido Lys-Glu inhibió el crecimiento de tumores espontáneos (reducción de adenomas pulmonares) y aumentó la esperanza de vida en ratones CBA hembra (Khavinson y Anisimov, 2000; PMID 10944717). Estos hallazgos corresponden a modelos animales y no permiten extrapolar resultados a humanos.

En el plano celular, estudios in vitro han examinado la inmunomodulación y la señalización inflamatoria en líneas THP-1 (PMID 35408963). No se identificaron ensayos clínicos registrados en ClinicalTrials.gov para Vilon; las indicaciones exploratorias (anti-envejecimiento, inmunomodulación, maduración de linfocitos T) provienen de investigación experimental y no de ensayos clínicos controlados verificables. Debe considerarse un compuesto de investigación sin aprobación regulatoria confirmada en las fuentes revisadas.

Aplicaciones de investigación

Encuadre de uso: Producto para uso en investigación.

Ideal para (contextos de investigación): - Estudios in vitro de señalización inflamatoria e inmunomodulación en líneas celulares (p. ej., monocitos/macrófagos). - Investigación mecanicista sobre péptidos cortos bioreguladores y su efecto sobre vías como ERK1/2 y STAT1. - Modelos preclínicos exploratorios de envejecimiento y biología tumoral en animales. - Estudios comparativos dentro de la serie de péptidos de Khavinson.

No aplica para: - Cualquier forma de uso clínico, suplementación o uso terapéutico. - Uso clínico o diagnóstico: no existen ensayos clínicos controlados verificables ni aprobación regulatoria confirmada. - Afirmaciones de eficacia en personas: la evidencia se limita a modelos preclínicos y celulares.

Protocolos de investigación

El payload de investigación no incluye dosis numéricas ni esquemas de administración validados para Vilon, por lo que no se reportan cantidades en mg de estudios específicos. La documentación disponible describe cualitativamente el uso del dipéptido Lys-Glu en modelos murinos (PMID 10944717) y su aplicación en ensayos in vitro sobre líneas celulares THP-1 (PMID 35408963), sin parámetros de dosificación que puedan reproducirse con respaldo directo.

Cualquier protocolo experimental debe ser diseñado y validado por el investigador responsable conforme a la literatura primaria y a las normas de su institución. No se ofrecen aquí recomendaciones de dosis por ausencia de datos citables.

Reconstitución

Como guía general estándar de manejo de laboratorio para péptidos liofilizados, la reconstitución suele realizarse con agua bacteriostática (agua para inyección con aproximadamente 0.9% de alcohol bencílico como conservador), aunque también puede emplearse agua estéril según el diseño del estudio.

Recomendaciones generales de técnica: - Dejar que el vial y el diluyente alcancen temperatura ambiente antes de manipular. - Añadir el diluyente dejándolo escurrir lentamente por la pared interna del vial, sin inyectar directamente sobre el polvo. - No agitar de forma vigorosa; girar suavemente hasta disolución completa. - Calcular el volumen de diluyente en función de la concentración deseada para el trabajo experimental.

Estas indicaciones son de manejo general y no constituyen un protocolo validado específico para Vilon.

Estabilidad y conservación

Como práctica estándar de manejo de laboratorio para péptidos cortos:

• Liofilizado (polvo): suele conservarse estable durante periodos prolongados almacenado en frío, preferentemente refrigerado y, para almacenamiento largo, congelado. Debe mantenerse protegido de la humedad y de la luz.
• Reconstituido (en solución): una vez disuelto, conviene mantenerlo refrigerado y utilizarlo dentro de un periodo corto; para conservación más prolongada suele recurrirse a la congelación en alícuotas.
• Alícuotas: fraccionar para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación, que pueden degradar el péptido.

Estos rangos corresponden a guía general de manejo; el payload no aporta datos de estabilidad específicos medidos para Vilon.

Perfil de seguridad

El perfil de seguridad de Vilon no está establecido en humanos. En las fuentes verificadas no se identificaron datos formales de seguridad, toxicología ni farmacocinética clínica.

En el modelo murino, no se reportaron efectos significativos sobre el peso corporal, el consumo de alimento ni la función de estro (PMID 10944717). Sin embargo, estos hallazgos corresponden a animales y no permiten inferir seguridad en personas.

La ausencia de ensayos clínicos verificables implica que no existen datos de contraindicaciones, interacciones ni eventos adversos documentados en humanos. Por ello debe manejarse exclusivamente como material de investigación, con las precauciones de laboratorio correspondientes, y nunca destinarse a uso clínico.

Contexto comparativo

Vilon pertenece a la clase de péptidos cortos bioreguladores desarrollados por el grupo de Khavinson. Se le considera un fragmento activo corto asociado a la actividad de Thymalin (extracto de timo).

En el estudio in vitro sobre células THP-1 se comparó con otros péptidos de la serie, como Epitalon/Epithalon (secuencia Ala-Glu-Asp-Gly). A diferencia de estos, Vilon mostró una menor capacidad de aumentar la fosforilación de ERK1/2, lo que sugiere un perfil de señalización más débil o distinto dentro de su misma clase (PMID 35408963).

En resumen, dentro de los péptidos bioreguladores de Khavinson, Vilon se distingue por su estructura mínima de dipéptido (Lys-Glu) y por un patrón de señalización aparentemente más discreto que el de otros miembros de la serie.

Historia y desarrollo

Vilon fue desarrollado por el grupo de Khavinson, en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo, como un dipéptido sintético corto (Lys-Glu, KE) relacionado con la actividad de bioreguladores del timo, en particular como fragmento asociado a Thymalin.

Su investigación inicial se centró en modelos animales: hacia el año 2000, Khavinson y Anisimov reportaron efectos del dipéptido sobre el crecimiento tumoral espontáneo y la esperanza de vida en ratones (PMID 10944717). Posteriormente, el interés se extendió a estudios in vitro de inmunomodulación y señalización inflamatoria en líneas celulares (PMID 35408963).

Se describe como un compuesto de investigación sin aprobación regulatoria confirmada fuera de posibles usos históricos en Rusia, que no pudieron verificarse en las fuentes abiertas consultadas.

Preguntas frecuentes