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CJC-1295 + Ipamorelin: Mecanismo del Stack en Investigación

Análisis del stack CJC-1295 + Ipamorelin en literatura preclínica: por qué se combinan, cómo difieren sus mecanismos y qué buscar en los datos analíticos.

CJC-1295 + Ipamorelin: Mecanismo del Stack en Investigación

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Análisis del stack CJC-1295 + Ipamorelin en literatura preclínica: por qué se combinan, cómo difieren sus mecanismos y qué buscar en los datos analíticos.

Por qué se estudian juntos

CJC-1295 e Ipamorelin actúan sobre vías diferentes pero complementarias del eje somatotrópico. Combinarlos en investigación permite estudiar la liberación pulsátil sinérgica de hormona del crecimiento endógena en modelos animales.

CompuestoTipoReceptorAcción
CJC-1295Análogo GHRHGHRH-R en pituitariaEstimula síntesis de GH
IpamorelinSecretagogo GHRPGHSR-1a (receptor de ghrelina)Provoca liberación pulsátil de GH

CJC-1295: detalles farmacológicos

CJC-1295 es un análogo modificado de GHRH (1-29) con sustituciones aminoacídicas que prolongan su vida media:

Para protocolos de investigación es crítico distinguir entre ambas variantes — sus aplicaciones experimentales son distintas.

Ipamorelin: detalles farmacológicos

Ipamorelin es un pentapéptido secretagogo selectivo del receptor GHSR-1a. A diferencia de otros GHRPs (GHRP-2, GHRP-6), Ipamorelin se distingue por:

El concepto de sinergia

La administración aislada de un secretagogo (Ipamorelin) produce un pulso de GH limitado por la disponibilidad de GH almacenada. La administración aislada de un análogo GHRH (CJC-1295) aumenta la síntesis de GH pero requiere un estímulo de liberación.

Combinados, el efecto en literatura preclínica es 2 a 3 veces superior al de cada compuesto por separado en términos de área bajo la curva de GH.

Reconstitución del stack

Ambos compuestos se reconstituyen por separado:

CJC-1295 (2 mg) + 2 mL agua bacteriostática = 1 mg/mL Ipamorelin (2 mg) + 2 mL agua bacteriostática = 1 mg/mL

Las soluciones reconstituidas se almacenan refrigeradas y se administran por separado o mezcladas en la misma jeringa al momento de la dosificación.

Frecuencia descrita en literatura

Variante CJCFrecuencia preclínica
CJC-1295 sin DAC + Ipamorelin1-3 veces al día
CJC-1295 con DAC + IpamorelinIpamorelin diario, CJC-DAC semanal

Pureza requerida

Para que la sinergia sea reproducible experimentalmente, ambos péptidos deben cumplir HPLC ≥99% y COA verificable. Una pureza inferior introduce variables que invalidan el modelo experimental.


Referencias

  1. Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. doi:10.1530/eje.0.1390552. PMID 9849822. (animal/in vitro)
  2. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. doi:10.1210/jc.2005-1536. PMID 16352683. (humano)

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Ver también

Literatura sobre los compuestos citados

  • Sobre Ipamorelina: Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue (Raun, et al. · European Journal of Endocrinology · 1998) PMID 9849822.
  • Sobre Ipamorelina: A new series of highly potent growth hormone-releasing peptides derived from ipamorelin (Ankersen, et al. · Journal of Medicinal Chemistry · 1998) PMID 9733495.
  • Sobre GHRP-2: Treatment effects of intranasal growth hormone releasing peptide-2 in children with short stature (Pihoker, et al. · Journal of Endocrinology · 1997) PMID 9390009.
  • Sobre GHRP-2: Pharmacokinetics and pharmacodynamics of growth hormone-releasing peptide-2: a phase I study in children (Pihoker, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998) PMID 9543135.
  • Sobre GHRP-2: Growth hormone releasing peptide-2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men (Laferrère, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 2005) PMID 15699539.
  • Sobre GHRP-6: Growth hormone (GH)-releasing peptide-6 requires endogenous hypothalamic GH-releasing hormone for maximal GH stimulation (Pandya, et al. · The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism · 1998) PMID 9543138.