BAM-15
BAM-15 — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.
Presentaciones y precios: 50 mg × 60 cápsulas $3,713 MXN ($74 MXN por mg).
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Identidad y composición
BAM-15 es un desacoplador (protonóforo) mitocondrial de molécula pequeña que se estudia en investigación preclínica del metabolismo energético, la obesidad y la resistencia a la insulina. No es un péptido, sino un compuesto sintético de tipo oxadiazolopirazina difluorofenilada.
Datos de identidad química de referencia:
- CAS: 210302-17-3
- Fórmula molecular: C16H10F2N6O
- Peso molecular: 340.29 g/mol
- PubChem CID: 565708
- Nombre IUPAC / sinónimos: 5-N,6-N-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine; BAM15
Al ser una molécula pequeña, no posee secuencia de aminoácidos. Producto para uso en investigación.
Mecanismo de acción
BAM-15 actúa como desacoplador mitocondrial: transporta protones a través de la membrana mitocondrial interna, disipando el gradiente electroquímico y desacoplando la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP. Este mecanismo aumenta el consumo de oxígeno y la oxidación de nutrientes por parte de la mitocondria.
A diferencia de desacopladores clásicos como el FCCP, en estudios in vitro no despolarizó la membrana plasmática y sostuvo una tasa máxima de respiración mitocondrial mayor a potencia equivalente. En modelos celulares se observó que potenció la cinética respiratoria mitocondrial, mejoró la señalización de la insulina y estimuló la captación de nutrientes mediante activación sostenida de AMPK (EMBO Mol Med 2020; PMID 32519812).
Farmacocinética
La evidencia disponible proviene de roedores, donde BAM-15 mostró biodisponibilidad oral. La literatura preclínica describe una vida media relativamente corta y una baja solubilidad acuosa como limitaciones, lo que ha motivado el estudio de estrategias de formulación para mejorar la exposición (Nat Commun 2020; PMID 32409697).
No se dispone de datos farmacocinéticos en humanos.
Evidencia científica
La evidencia sobre BAM-15 es preliminar y exclusivamente preclínica (modelos de roedor y celulares); no se identificaron ensayos clínicos en humanos registrados.
En ratones con obesidad inducida por dieta, la administración oral se asoció con prevención y reducción de la ganancia de peso corporal y de la masa grasa, sin cambios observados en la ingesta de alimento, la masa magra ni la temperatura corporal, y con mejoría de la sensibilidad a la insulina evaluada mediante clamps hiperinsulinémico-euglucémicos (Nat Commun 2020; PMID 32409697). Otros trabajos preclínicos reportaron activación de AMPK y mejor control glucémico (EMBO Mol Med 2020; PMID 32519812).
Estos hallazgos no deben interpretarse como eficacia demostrada en humanos.
Aplicaciones de investigación
Producto para uso en investigación.
Contextos en los que se ha explorado de forma preliminar (preclínica):
- Investigación del metabolismo energético y la bioenergética mitocondrial.
- Modelos preclínicos de obesidad y masa grasa.
- Estudios de resistencia a la insulina y diabetes tipo 2.
- Otras líneas exploratorias: esteatosis hepática, lesión renal por isquemia-reperfusión, sepsis y cáncer.
No aplica para:
- Uso o uso clínico, ni administración clínica de cualquier tipo.
- Uso diagnóstico, terapéutico o como suplemento.
- Cualquier aplicación fuera de un entorno de investigación controlado.
Protocolos de investigación
En la evidencia preclínica disponible, BAM-15 se administró por vía oral en modelos de roedor. La literatura consultada no detalla dosis numéricas específicas (mg/kg) ni esquemas de administración validados, por lo que no se especifican aquí para evitar cifras no respaldadas.
No existen protocolos ni pautas de dosificación establecidos para humanos. Cualquier manejo corresponde a diseño experimental de laboratorio bajo responsabilidad del investigador.
Reconstitución
Como guía general de laboratorio: los viales se reconstituyen habitualmente con un diluyente compatible según la solubilidad del compuesto. Debe considerarse que BAM-15 presenta baja solubilidad acuosa, por lo que el agua bacteriostática (agua estéril con ~0.9% de alcohol bencílico) puede no ser el vehículo óptimo; suelen evaluarse solventes apropiados para moléculas pequeñas poco solubles.
Técnica estándar: dejar que el vial alcance temperatura ambiente, añadir el diluyente lentamente por la pared del vial evitando la agitación vigorosa, y girar suavemente hasta disolver. Es orientación general de manejo, no una recomendación de uso.
Estabilidad y conservación
Manejo estándar de laboratorio:
- Producto sin reconstituir (sólido): almacenar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz; para conservación prolongada suele preferirse congelación.
- Producto reconstituido / en solución: mantener refrigerado y utilizar en el corto plazo, protegido de la luz.
- Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación y minimizar la exposición a la humedad.
Estas son pautas generales de estabilidad; conviene seguir las condiciones específicas del lote y del vehículo utilizado.
Perfil de seguridad
El perfil de seguridad de BAM-15 en humanos es desconocido: no existen datos clínicos de seguridad.
En los estudios en ratones no se reportaron cambios en marcadores bioquímicos/hematológicos de toxicidad ni aumento de la temperatura corporal a las dosis estudiadas (Nat Commun 2020; PMID 32409697). No obstante, como desacoplador mitocondrial pertenece a una clase asociada históricamente a toxicidad: el 2,4-dinitrofenol (DNP) ha causado hipertermia y muertes en humanos. Esta consideración de clase justifica precaución.
Manéjese con equipo de protección adecuado y bajo prácticas de laboratorio. Uso exclusivamente de investigación.
Contexto comparativo
Frente a desacopladores clásicos como el FCCP y el 2,4-dinitrofenol (DNP), la literatura preclínica describe un perfil distinto para BAM-15:
- A potencia comparable al FCCP in vitro, BAM-15 no despolarizó la membrana plasmática y sostuvo una tasa máxima de respiración mitocondrial mayor.
- Este comportamiento se ha propuesto como un margen potencialmente más favorable frente a la toxicidad históricamente asociada al DNP (hipertermia).
Esta ventaja relativa se basa en datos preclínicos y no está validada clínicamente.
Historia y desarrollo
BAM-15 surgió como un desacoplador mitocondrial sintético de molécula pequeña (oxadiazolopirazina difluorofenilada) desarrollado en el contexto de la investigación de la bioenergética mitocondrial y del metabolismo. El interés se consolidó alrededor de 2020 con estudios en modelos de roedor y celulares que caracterizaron su capacidad de desacoplar la fosforilación oxidativa con un perfil in vitro diferenciado del de desacopladores clásicos (Nat Commun 2020; PMID 32409697; EMBO Mol Med 2020; PMID 32519812). Permanece en fase preclínica, sin ensayos clínicos en humanos registrados.
Preguntas frecuentes
¿Qué es BAM-15?
Es un desacoplador (protonóforo) mitocondrial de molécula pequeña, no un péptido. Se estudia en investigación preclínica del metabolismo energético, la obesidad y la resistencia a la insulina. Producto para uso en investigación; no para uso clínico.
¿Cómo actúa BAM-15 a nivel mitocondrial?
Transporta protones a través de la membrana mitocondrial interna, disipando el gradiente electroquímico y desacoplando la fosforilación oxidativa de la síntesis de ATP, lo que aumenta el consumo de oxígeno y la oxidación de nutrientes (PMID 32519812).
¿En qué se diferencia del DNP y del FCCP?
En estudios in vitro, a potencia comparable al FCCP, BAM-15 no despolarizó la membrana plasmática y sostuvo mayor respiración mitocondrial. Se ha propuesto un margen potencialmente más favorable frente a la toxicidad histórica del DNP, aunque esto no está validado clínicamente.
¿Existen datos de seguridad en humanos?
No. No hay datos clínicos de seguridad ni ensayos en humanos registrados. En ratones no se observaron cambios en marcadores de toxicidad ni aumento de temperatura corporal a las dosis estudiadas, pero su perfil clínico es desconocido (PMID 32409697).
¿Cuáles son sus datos de identidad química?
CAS 210302-17-3, fórmula molecular C16H10F2N6O, peso molecular 340.29 g/mol y PubChem CID 565708. Al ser una molécula pequeña, no tiene secuencia de aminoácidos.
¿Cómo se almacena y reconstituye?
El sólido se conserva fresco, seco y protegido de la luz, preferentemente congelado; en solución, refrigerado y de uso a corto plazo. Presenta baja solubilidad acuosa, por lo que suele evaluarse un solvente apropiado. Es guía general de laboratorio.
Reseñas verificadas
Calificación promedio: 4.8 de 5, basada en 5 reseñas de investigadores verificados.
F. Romero — 5/5
El producto cumple con los requisitos técnicos para protocolos de investigación in vitro sobre desacoplamiento mitocondrial. La reconstitución es limpia y el polvo liofilizado muestra una consistencia uniforme entre distintos viales del mismo lote. Los tiempos de tránsito fueron breves, minimizando la exposición a variaciones ambientales.
N. Estrada — 5/5
La integridad del vial y el sellado al vacío aseguran la estabilidad del compuesto para su manejo en modelos experimentales. Se verificó la precisión de la dosificación de 50mg mediante pesaje comparativo, validando los estándares de control de calidad del proveedor. Entrega logística eficiente y empaque con protección térmica adecuada.
D. Vega — 5/5
El reactivo BAM-15 presenta una solubilidad óptima en DMSO siguiendo el protocolo establecido. La claridad de la solución tras la reconstitución es total, sin presencia de partículas en suspensión, lo que confirma la calidad del filtrado durante el proceso de liofilización. El lote recibido concuerda plenamente con el reporte HPLC adjunto.
R. Olivares — 5/5
Se observó una alta estabilidad térmica del compuesto liofilizado durante el transporte. Los datos del COA son coherentes con los análisis de espectroscopía realizados internamente, demostrando una pureza superior al 98 por ciento. La etiqueta del vial facilita la trazabilidad necesaria para el registro en bitácora de laboratorio.
C. Mendoza — 4/5
El compuesto Bam-15 muestra el comportamiento químico esperado según la literatura técnica disponible. Aunque el tiempo de entrega sufrió un ligero retraso de 24 horas respecto al cronograma inicial, la calidad del material y la robustez del vial compensan la demora. La pureza por HPLC es satisfactoria para los fines experimentales.
Referencias científicas (1)
Literatura revisada por pares sobre BAM-15, con su identificador PubMed cuando está disponible:
- BAM 15 Exerts Molluscicidal Effects on Pomacea canaliculata Through the Induction of Oxidative Stress, Impaired Energy Metabolism, and Tissue Damage (Wang L et al. · Molecules (Basel, Switzerland) · 2026) PMID 41599409.
Ficha científica completa: BAM-15 en el compendio — mecanismo de acción, estudios y ficha técnica.