YK11
YK11 — reactivo para investigación (RUO) de alta pureza (99%+ HPLC) con COA verificable por lote.
Ficha técnica
- Código de desarrollo
- YK-11
Presentaciones y precios: 10 mg × 100 tabletas $3,253 MXN ($325 MXN por mg).
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Identidad y composición
YK11 es un compuesto esteroideo sintético de investigación, derivado de la dihidrotestosterona (DHT) y clasificado como SARM con propiedades inhibidoras de miostatina. Se estudia en modelos preclínicos por su relación con la diferenciación y el crecimiento muscular. Producto para uso en investigación.
Datos de identidad química confirmados en el bloque de referencia:
- Nombre: YK11 (sinónimos: YK-11, YK 11)
- Número CAS: 1370003-76-1
- Fórmula molecular: C25H34O6
- Peso molecular: 430.5 g/mol
- Denominación IUPAC/sinónimo extendido: (17alpha,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester
Se presenta en formato de 10 mg × 100 tabletas. A diferencia de los péptidos, YK11 es una molécula esteroidea pequeña, no una secuencia de aminoácidos, por lo que no aplica una secuencia peptídica.
Mecanismo de acción
YK11 es un esteroide sintético derivado de la DHT que actúa como agonista parcial del receptor de andrógenos (AR). Su rasgo distintivo frente a otros SARM es que, en modelos experimentales, induce la expresión de folistatina en células musculares, la cual a su vez antagoniza la señalización de miostatina, un regulador negativo del crecimiento muscular. Esta combinación —agonismo parcial del AR más la vía folistatina/miostatina— es la base de su descripción como 'inhibidor de miostatina' y se ha asociado en estudios preclínicos con la diferenciación miogénica (PMID 33588136).
La actividad reportada proviene principalmente de estudios in vitro en mioblastos (línea C2C12) y de modelos animales. Es importante señalar que la magnitud de la inhibición de miostatina en humanos no está establecida, y la descripción mecanística debe interpretarse en el contexto de investigación preclínica.
Farmacocinética
No existen parámetros farmacocinéticos formales publicados de YK11 en humanos: no hay datos de vida media plasmática, biodisponibilidad oral ni Cmax.
La información disponible en humanos se limita a un estudio de eliminación con YK11 deuterado orientado al control antidopaje. En ese trabajo no se detectó YK11 intacto en orina y se identificaron múltiples metabolitos urinarios en formas no conjugadas, glucuronidadas y sulfoconjugadas; los metabolitos no conjugados dejaron de detectarse en menos de 24 horas tras la administración, mientras que las formas conjugadas permanecieron detectables por más de 48 horas (PMID 30379415).
Dado el carácter limitado y no clínico de estos datos, cualquier interpretación farmacocinética debe considerarse preliminar.
Evidencia científica
La evidencia sobre YK11 es preliminar y de naturaleza preclínica. Se trata de un compuesto exclusivamente de investigación: no hay ensayos clínicos registrados ni aprobación regulatoria como fármaco, y la evidencia se restringe a estudios in vitro y en modelos animales.
Entre las indicaciones exploradas, en un modelo murino de sepsis bacteriana se ha investigado su papel en la prevención del desgaste muscular e inflamación asociados; en dicho modelo se observó una reducción de citocinas proinflamatorias y de la mortalidad (PMID 33588136). Asimismo, ha sido objeto de estudios de metabolismo y control antidopaje que lo clasifican como SARM con propiedades inhibidoras de miostatina (PMID 30379415).
Estos hallazgos no deben interpretarse como evidencia de seguridad o eficacia en humanos.
Aplicaciones de investigación
Producto para uso en investigación.
Adecuado para:
- Estudios in vitro de diferenciación y biología muscular (p. ej. modelos de mioblastos).
- Investigación preclínica en modelos animales sobre las vías folistatina/miostatina y agonismo del receptor de andrógenos.
- Estudios de metabolismo, excreción y desarrollo de métodos analíticos/antidopaje.
- Trabajo de caracterización química y de referencia en laboratorio.
No aplica para:
- uso clínico, uso clínico, diagnóstico o terapéutico.
- Uso deportivo: es una sustancia prohibida en el deporte, clasificada como SARM por las agencias antidopaje.
- Cualquier aplicación que implique administración a personas.
Protocolos de investigación
La literatura consultada no incluye dosis numéricas específicas empleadas en los estudios preclínicos, por lo que no se reportan esquemas cuantitativos aquí para evitar cifras no respaldadas.
Lo documentado a nivel cualitativo es que la actividad descrita proviene de estudios in vitro (mioblastos C2C12) y de modelos animales, incluido un modelo murino de sepsis (PMID 33588136), y de un estudio de eliminación con YK11 deuterado para control antidopaje (PMID 30379415). Cualquier protocolo debe definirse según el diseño experimental de cada laboratorio y la literatura primaria correspondiente.
Reconstitución
YK11 se suministra como tabletas (10 mg × 100), es decir, en forma sólida ya dosificada; no es un liofilizado peptídico, por lo que la reconstitución con agua bacteriostática —técnica propia de péptidos en polvo— no aplica a esta presentación.
Como referencia general de manejo de laboratorio: el agua bacteriostática es agua estéril con aproximadamente 0.9% de alcohol bencílico y se emplea para reconstituir polvos liofilizados, no formas sólidas orales. Para trabajo in vitro con esteroides sintéticos poco solubles en agua, la práctica estándar de laboratorio es preparar soluciones madre en disolventes orgánicos compatibles con el ensayo; cada laboratorio debe seguir su procedimiento validado y las hojas de datos correspondientes.
Estabilidad y conservación
Como guía general de manejo de laboratorio para un compuesto esteroideo sólido en tabletas:
- Conservar en su envase original, cerrado, en lugar fresco, seco y protegido de la luz y de la humedad. - Evitar la exposición a calor y a ciclos repetidos de temperatura. - Una vez preparada cualquier solución de trabajo, manejarla según el procedimiento del laboratorio y protegerla de luz y temperatura; las soluciones suelen ser menos estables que el sólido y conviene prepararlas frescas.
La literatura consultada no incluye datos formales de estabilidad para YK11, por lo que estas recomendaciones son prácticas estándar de manejo y no parámetros específicos del compuesto.
Perfil de seguridad
No existen datos de seguridad en humanos procedentes de ensayos clínicos para YK11. Al ser un derivado esteroideo con agonismo del receptor de andrógenos, se han planteado preocupaciones teóricas y anecdóticas de toxicidad —incluida hepatotoxicidad— comunes a los SARM; sin embargo, no hay estudios controlados que las cuantifiquen específicamente para YK11.
Consideraciones adicionales:
- Es una sustancia prohibida en el deporte, clasificada como SARM por las agencias antidopaje.
- No está aprobada para uso clínico ni cuenta con uso clínico reconocido.
- Uso estrictamente para investigación, con las medidas de protección propias del manejo de compuestos de laboratorio.
Ante la ausencia de datos controlados en humanos, cualquier valoración de riesgo debe considerarse incompleta.
Contexto comparativo
Frente a los SARM no esteroideos —como ostarine/enobosarm o LGD-4033—, YK11 se distingue por su estructura esteroidea, al ser un derivado de la DHT.
Además del agonismo parcial del receptor de andrógenos que comparte conceptualmente con su clase, el mecanismo propuesto de YK11 añade la inducción de folistatina y la inhibición de miostatina, lo que sustenta su promoción como 'inhibidor de miostatina'. Esta característica es lo que más lo diferencia dentro del grupo.
Es importante subrayar que esta combinación no está validada clínicamente y que las comparaciones de potencia frente a otros SARM carecen de datos humanos controlados, por lo que cualquier contraste debe tomarse como orientativo y a nivel de investigación.
Historia y desarrollo
YK11 es un esteroide sintético desarrollado como derivado de la dihidrotestosterona, con una estructura de tipo esteroide modificado (relacionada conceptualmente con gestrinona / 4-aza-esteroides). Surge y se ha estudiado en el ámbito de la investigación preclínica de compuestos que actúan sobre el receptor de andrógenos.
Su perfil ha sido caracterizado principalmente mediante estudios in vitro (mioblastos C2C12) y modelos animales, así como en trabajos de metabolismo y control antidopaje que lo clasifican como SARM con propiedades inhibidoras de miostatina (PMID 30379415). No ha alcanzado desarrollo clínico ni aprobación regulatoria como fármaco.
Preguntas frecuentes
¿Qué es YK11 y para qué se investiga?
YK11 es un compuesto esteroideo sintético derivado de la DHT, clasificado como SARM con propiedades inhibidoras de miostatina. Se investiga en modelos preclínicos (in vitro y animales) por su relación con la diferenciación y el crecimiento muscular. Es un producto para uso en investigación, no para uso clínico.
¿YK11 es un péptido o un esteroide?
Es un esteroide sintético, no un péptido. Se trata de una molécula pequeña derivada de la dihidrotestosterona (fórmula C25H34O6, peso molecular 430.5 g/mol), no de una secuencia de aminoácidos.
¿Cómo actúa YK11 según la literatura preclínica?
Actúa como agonista parcial del receptor de andrógenos y, en modelos experimentales, induce folistatina, que antagoniza la señalización de miostatina, favoreciendo la diferenciación miogénica (PMID 33588136). La magnitud de esta inhibición en humanos no está establecida.
¿Existen datos de seguridad de YK11 en humanos?
No. No hay datos de seguridad procedentes de ensayos clínicos. Se han planteado preocupaciones teóricas y anecdóticas de toxicidad, incluida hepatotoxicidad, comunes a los SARM, pero no hay estudios controlados que las cuantifiquen para YK11. Es una sustancia prohibida en el deporte.
¿YK11 requiere reconstitución con agua bacteriostática?
No. Se suministra como tabletas sólidas (10 mg × 100), no como liofilizado peptídico, por lo que la reconstitución con agua bacteriostática no aplica a esta presentación. Cualquier preparación in vitro debe seguir el procedimiento validado del laboratorio.
¿YK11 tiene aprobación clínica o ensayos registrados?
No se han hallado ensayos clínicos registrados ni aprobación regulatoria como fármaco. La evidencia se limita a estudios in vitro y en modelos animales, por lo que es un compuesto exclusivamente de investigación preclínica.
Reseñas verificadas
Calificación promedio: 4.8 de 5, basada en 5 reseñas de investigadores verificados.
J. Hernández — 5/5
El compuesto presenta una solubilidad óptima en medios de ensayo compatibles. La transparencia del producto tras la reconstitución indica una pureza elevada, consistente con los reportes internos de HPLC. El envío fue puntual y el empaque garantiza la integridad térmica necesaria.
I. Padilla — 5/5
Excelente presentación del reactivo para uso in vitro. El tiempo de tránsito fue reducido y el material llegó protegido contra la degradación lumínica. Los resultados obtenidos en el modelo de estudio son coherentes con la pureza declarada por el proveedor.
N. Quintero — 5/5
Producto recibido con etiquetado técnico detallado y numeración de lote visible. La liofilización es uniforme, sin presencia de partículas en suspensión tras la dilución. Se observa una precisión rigurosa en el pesaje del contenido para fines experimentales.
K. Murillo — 5/5
La verificación mediante COA adjunto concuerda plenamente con el análisis de espectrometría realizado en nuestro laboratorio. El vial cuenta con un sellado hermético superior, evitando cualquier riesgo de contaminación cruzada durante el manejo en el protocolo de investigación.
M. Vázquez — 4/5
El vial presenta una estructura sólida y un vacío adecuado para la reconstitución. Aunque el tiempo de entrega sufrió un retraso menor, la calidad del péptido y su estabilidad a temperatura ambiente durante el proceso de preparación compensan la demora logística inicial.
Referencias científicas (3)
Literatura revisada por pares sobre YK11, con su identificador PubMed cuando está disponible:
- YK11 promotes osteogenic differentiation of BMSCs and repair of bone defects (Wang R et al. · Journal of molecular endocrinology · 2025) PMID 39660819.
- YK11 induces oxidative stress and mitochondrial dysfunction in hippocampus: The interplay between a selective androgen receptor modulator (SARM) and exercise (Dahleh MMM et al. · The Journal of steroid biochemistry and molecular biology · 2023) PMID 37468001.
- Myostatin inhibitor YK11 as a preventative health supplement for bacterial sepsis (Lee SJ et al. · Biochemical and biophysical research communications · 2021) PMID 33588136.
Ficha científica completa: YK11 en el compendio — mecanismo de acción, estudios y ficha técnica.